重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻，作为医院行政助理，我深知这种疾病给患者日常生活带来的巨大挑战。
在管理重症肌无力患者时，我们需注意以下几点：合理安排患者的日常活动，避免过度劳累，确保有足够的休息时间；指导患者正确使用药物，如胆碱酯酶抑制剂等，以缓解症状；密切监测患者的呼吸功能，因为呼吸困难是重症肌无力可能导致的严重并发症之一；心理支持也不可或缺，帮助患者建立积极的心态，面对疾病带来的挑战。
通过这些综合管理措施，我们可以有效提升重症肌无力患者的生活质量，帮助他们更好地融入社会，作为医院行政助理，我将继续致力于为这些患者提供最全面的支持与关怀。
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重症肌无力患者日常管理需注重休息规律、适量运动与饮食均衡，以减轻症状挑战。
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